Comunicado de prensa: Cuarto Foro Intersex Internacional

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Comunicado de prensa: Cuarto Foro Intersex Internacional

Original en inglés

Traducción: Laura Inter y Hana Aoi

4IIF

Participantes del Cuarto Foro Intersex Internacional. Fotografía: Ins A Kromminga

Fecha: 26 de abril de 2017.

Comunicado de Prensa

Entre el 20 y el 23 de abril de 2017, se celebró el Cuarto Foro Intersex Internacional en Amsterdam, Países Bajos. A la fecha, ha sido el mayor foro de derechos humanos intersex del mundo, contó con la participación de 40 representantes de organizaciones intersex y activistas independientes de todas las regiones: África, Asia, Europa, países de la ex Unión Soviética, Latinoamérica y el Caribe, Norteamérica y Oceanía. La profundidad y magnitud de la diversidad y la representación intersex global en el foro fue algo novedoso.

Durante los cuatro días del evento, la comunidad internacional intercambió conocimiento acerca de la situación de las personas intersex en las diferentes regiones, y destacó las violaciones de derechos humanos generalizadas y terribles que aún persisten alrededor del mundo. Entre estas se incluyen (sin limitarse solo a ellas) el infanticidio, la mutilación genital intersex y otras prácticas médicas dañinas, la falta de atención médica apropiada y consensual, así como la discriminación en el acceso a la educación, a diversos servicios y al empleo. Si bien los problemas que enfrentan las personas intersex se han vuelto más visibles y reconocidos desde el Tercer Foro Intersex Internacional en 2013, desafortunadamente aún prevalecen el estigma, el miedo, la vergüenza y el tabú.

Reunirse no solo sirve para intercambiar información acerca de los desafíos y progresos en las diferentes regiones del mundo, sino también sirve para fortalecer a los activistas intersex en su lucha por los derechos humanos intersex. “¡Estoy muy agradecid* de estar aquí! Estos eventos me nutren y me dan fortaleza, energía y claridad para continuar con mi trabajo”, señaló Mani Bruce Mitchell, Director* Ejecutiv* de ITANZ en Nueva Zelanda. “El aprendizaje mutuo ha sido una experiencia positiva y empoderadora”, enfatizó Dan Christian Ghattas, copresidente de OII Europa, “este foro claramente ha marcado el camino para desarrollar y fortalecer el movimiento intersex a nivel global, regional y local”.

El Cuarto Foro Intersex Internacional emitió un importante consenso, el cual reafirmó las demandas expresadas en la Declaración emitida por el Tercer Foro Intersex Internacional en Malta en 2013, y enfatizó la unidad del movimiento intersex como un movimiento global colaborativo, y al mismo tiempo, reconociendo las barreras adicionales y singulares que enfrentan las personas intersex en algunas regiones.

“Celebramos la oportunidad de aprender de la comunidad intersex global, de hacer que nuestras voces sean escuchadas y, así, desarrollar herramientas para continuar nuestro trabajo por las personas intersex en nuestros países“, dijo Laura Inter, fundadora de Brújula Intersexual en México. Irene, cofundadora de Intersex Russia y miembro de InterACT Youth, declara: “Estamos muy felices de ser capaces de discutir las importantes diferencias regionales y de tener la posibilidad de aprender de l*s otr*s activistas de todo el mundo”. Y Tebogo Makwati, de D’Gayle Northern Cape en Sudáfrica, añade: “La comunidad global de personas intersexuales, claramente se ha visto fortalecida por este evento tan excepcional, y estamos orgullos*s de haber contribuido con nuestra experiencia y habilidad a la conversación. Ciertamente, esperamos apoyar y recibir apoyo de la comunidad intersex internacional, al tiempo que trabajamos juntos para terminar con las violaciones de derechos humanos a las personas intersex de África y del mundo”.

Hiker Chiu, fundador* de OII Chinese e Intersex Asia, coincide: “En Asia, siendo un movimiento nuevo y en ascenso, estamos orgullos*s de contar con seis activistas de diferentes países de Asia en este foro. Esto crea una oportunidad para nosotr*s de aprender los diferentes problemas dentro de Asia y en las otras regiones, y también ayuda a que el mundo identifique y reconozca los problemas específicos de Asia, lo cual es extremadamente importante para nosotr*s en el movimiento intersex global”. Morgan Carpenter, codirector ejecutivo de OII Australia, enfatiza: “Las declaraciones regionales, como la nueva Declaración de Darlington, hecha por activistas australianos y neozelandeses, o la Declaración de Viena en Europa, contextualizan las declaraciones globales en nuestro ámbito local. Esperamos que la gente de otras regiones también pueda reunirse en los próximos meses y años, y desarrolle programas de acción concretos”.

L*s participantes hablaron acerca de los urgentes problemas globales, entre ellos, la grave carencia de una necesaria atención médica consensual: “Se debe poner fin a la imposición de una anatomía específica a las personas con variaciones de las características sexuales. Se nos asigna un sexo al nacer, y las cirugías e intervenciones hormonales buscan reforzar ese sexo en nosotr*s, sin tener en cuenta nuestra identidad de género. Para muchas personas intersex, incluyendo a aquellas que como yo cuentan con variaciones cromosómicas, esto significa elegir entre no recibir ningún tratamiento o recibir un tratamiento que está en contra de sus identidades”, dijo Stephanie Stine Toft, presidenta de Intersex Dinamarca.

El movimiento intersex de derechos humanos, también reconoce y celebra el apoyo y el trabajo del sistema internacional de derechos humanos, incluyendo las recomendaciones de la Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH), el Comisionado para los Derechos Humanos del Consejo de Europa (CDHCE) y los Órganos de Derechos Humanos de las Naciones Unidas que, a la fecha, han emitido más de 50 declaraciones y observaciones finales que condenan abusos que incluyen la esterilización forzada, la cirugía genital irreversible y otras prácticas médicas dañinas.

Holly Greenberry, directora de Intersex UK, dijo, “A la luz de los testimonios de vida compartidos cada vez más numerosos y de las condenas hechas por la ONU a los estados miembros, se ha vuelto esencial dentro de Europa, y en todas las otras regiones del mundo, que los gobiernos acepten la responsabilidad de los tratados y requerimientos asociados, suscritos ante la ONU. Los gobiernos deben colaborar con organizaciones de derechos humanos intersex no gubernamentales, comisiones y asesor*s de derechos humanos para remediar estas prácticas que han sido condenadas”.

Con la finalidad de asegurar el crecimiento y sustentabilidad del movimiento intersex global, nuestro objetivo también está en la necesidad de apoyar a los jóvenes intersex y crear espacios para personas jóvenes con variaciones en las características sexuales. “La juventud intersex de todas las regiones necesitan un espacio para reunirse y compartir sus realidades, para desarrollar sus capacidades y poder construir la siguiente generación de líderes intersex”, enfatiza Kitty Anderson de Intersex Islandia. Y Kimberly Zieselman de interACT: Advocates for Intersex Youth de EE.UU., añade, “Estamos comenzando a ver el impacto real de un número creciente de jóvenes voces intersex aquí en los Estados Unidos. Ampliar el alcance internacional solo es posible mediante un mayor financiamiento para construir capacidades colaborativas en todo el mundo”.

En el futuro, el movimiento intersex global de derechos humanos trabajará para incrementar la representación regional. Por lo tanto, se prevé que el Quinto Foro Intersex Internacional tenga lugar en una región del Sur global.

De manera conjunta, los participantes de todo el mundo hicieron un llamado urgente para aumentar la capacidad e inversión de fondos estratégicosque con desesperación necesita el trabajo por los derechos humanos intersex llevado a cabo en cada región. Miriam van der Have, directora ejecutiva de NNID, y miembro del consejo de ILGA para la Secretaría Intersex, comentó sobre una discusión que hubo con las organizaciones de donadores: “Una de las conclusiones más importantes del cuarto foro intersex internacional, es que es necesario y posible un mejor financiamiento del movimiento intersex”.

Alessandro Comeni, cofundador de OII Italia, declaró que, “eventos como este foro son cruciales para nuestra comunidad, a fin de mejorar nuestro trabajo local y el activismo internacional. Desde el primer foro intersex internacional en 2011, nuestro movimiento creció mucho y es emocionante ver una mayor representación internacional aquí en Amsterdam. Estoy muy agradecido por el asombroso apoyo de las financiadoras, que hicieron posible este foro, pero también debemos destacar que los fondos disponibles permitieron solo una participación limitada, en tanto que los activistas intersex deseosos de asistir al foro eran más de 100. El movimiento intersex necesita recursos financieros para darse forma a sí mismo y crecer”.

El 4º Foro Intersex Internacional, agradece a quienes hicieron de este foro un éxito, incluyendo a Astraea Lesbian Foundation for Justice Intersex Human Rights Fund, COC Netherlands, Mama Cash, Open Society Foundations, Netherlands Netwerk Intersekese/ DSD (NNID) y la International Lesbian Gay Bisexual Trans and Intersex Organisation (ILGA).

Contactos

Kimberly Zieselman, interACT (EUA)

Kimberly@interACTadvocates.org

Holly Greenberry, Intersex UK

info@intersexuk.org

Dan Christian Ghattas, OII Europe

dan@oiieurope.org

Morgan Carpenter, OII Australia

morgan.carpenter@oii.org.au

Laura Inter, Brújula Intersexual (México)

intersexualmexico@gmail.com

Miriam van der Have, NNID (Países Bajos)

miriam.vanderhave@nnid.nl

Hiker Chiu, OII Chinese

hiker@oii.tw

Irene, Intersex Russia

intersexrussia@gmail.com

Circular 7 de 2016: Un paso atrás en la lucha por los Derechos Humanos de las personas intersexuales en Chile. Por Laura Inter y Hana Aoi

CIRCULAR 7 DE 2016: UN PASO ATRÁS EN LA LUCHA POR LOS DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS INTERSEXUALES EN CHILE.

Por Laura Inter y Hana Aoi

Agradecimiento especial a la Dra. Eva Alcántara, quien colaboró en la revisión de este artículo.

Laura Inter es una activista intersexual nacida en la década de 1980, desde 2013 fundó y coordina el proyecto Brújula Intersexual, el cual se encarga de ofrecer apoyo e información a las personas intersexuales y sus familias. Laura fue diagnosticada con Hiperplasia Suprarrenal Congénita, nació con genitales intersexuales (también llamados “genitales ambiguos”), fue atendida fuera del sistema de salud público y su cuerpo no fue intervenido con cirugías, así que conserva su integridad corporal.

Hana Aoi es una activista intersex mexicana nacida en 1981. Fue sometida a tres distintas cirugías en su infancia, del todo innecesarias, en las cuales se le extirparon sus gónadas y se le practicó una vaginoplastía. Su variante intersexual se conocía como hermafroditismo verdadero. Hoy está más en boga el término DSD ovotesticular; Hana no está de acuerdo con el uso de ninguna de estas nomenclaturas estigmatizadoras. Esta variante se da cuando existe tejido ovotesticular en al menos una gónada (ovotestis, pl. ovotestes).

Circular 7

Síntesis:

El 23 de agosto de 2016, el Ministerio de Salud de Chile emitió la Circular Nº 7 de 2016, la cual dejó sin efecto a la Circular Nº 18 de 2015, la cual había sido destacada por exigir un cese a las cirugías y tratamientos médicos irreversibles e innecesarios en niñxs intersexuales.

Entre los aspectos más lamentables de esta nueva Circular se observa la adopción de un lenguaje patologizante para referirse a las variantes de las características sexuales, bajo el término Desorden del Desarrollo Sexual, así como una generalización de dichas variantes en escenarios donde sí existen riesgos a la salud que deben ser atendidos, justificando así nuevamente las intervenciones médicas en las cuales el paciente es dejado de lado y sus derechos humanos pasados por alto.

Debido a esta tónica de generalizar y centrarse únicamente en aspectos clínicos vagos, sin sustento en resultados a largo plazo que los validen, y haciendo caso omiso de los numerosos testimonios de adultos con cuerpos intersexuales que fueron intervenidos en su infancia, así como de los llamados de activistas y organismos locales e internacionales de derechos humanos, es que nos sentimos con la obligación moral de denunciar y desglosar en el siguiente artículo los errores de la Circular Nº 7 de 2016, a fin de exponer el retroceso que implica la asunción de una práctica médica altamente cuestionada desde hace más de veinte años en todo el mundo, y que incluso la propia comunidad médica internacional se ha visto forzada a admitir que contiene aspectos cuestionables que demandan ser repensados.

DESCARGAR ARTÍCULO COMPLETO (PDF)

Descargar Circular 18

Descargar Circular 7

Artículo: ¿Cómo nace la Circular 7 del Ministerio de Salud de Chile? Por Camilo Godoy

Tu hijo(a): intersexualidad para padres. Por OII Australia

Tu hijo(a): intersexualidad para padres

Por OII Australia

Traducción: Laura Inter del artículo ”Your child: intersex for parents” de OII Australia

Fuente: https://oii.org.au/parents/

niño

Esperamos que esta página te sea de ayuda si tienes un nuevo bebé, o si estás planeando embarazarte, o si recientemente descubriste que tu hijo(a) tiene una variación intersexual, algunas veces llamada “Trastorno del Desarrollo Sexual” o “DSD” (por sus siglas en inglés).

La diversidad corporal es natural

Está bien sentir incertidumbre o preocupación por el futuro, estos son sentimientos que todos los padres comparten. Con tu amor y apoyo, tu hijo(a) será tan capaz como cualquiera de crecer y ser feliz, saludable y exitoso(a).

Al igual que cualquier niño(a), los(as) niños(as) intersexuales, pueden crecer e identificarse de maneras inesperadas. Lo que más importa es que ames y aceptes a tu hijo(a).

La diversidad corporal es normal y natural; toda clase de personas viven felices con diferentes tipos de cuerpos y genitales. No recomendamos tomar decisiones basadas en demandas de actuar rápidamente, o para aliviar tu propia ansiedad.

Los tratamientos de “normalización” quirúrgica y hormonal, refuerzan el estigma y la vergüenza, en lugar de abordarlos. Las intervenciones quirúrgicas cosméticas, pueden ser realizadas para solucionar problemas inmediatos en relación a la apariencia, pero no existe evidencia de que tales intervenciones tengan beneficios. Se sabe que tienen consecuencias perjudiciales en la intimidad y función sexual posteriormente en la vida.

Es poco probable que las cirugías creen normalidad física. Las gonadectomias crean la necesidad de un tratamiento hormonal de por vida; las cirugías, en especial las genitales, siempre dañan el tejido nervioso. Más cirugías pueden llegar a ser necesarias cuando el/la niño(a) crezca – este es un riesgo en particular con las cirugías de hipospadias y con las vaginoplastías, pero también puede suceder con otras cirugías genitales.

Creemos que los(as) niños(as) deberían crecer y ser libres de poder tomar sus propias decisiones acerca de los cambios irreversibles a sus cuerpos.

La vergüenza y el secreto crean resultados que no son saludables para tu hijo(a) y para toda tu familia. La honestidad y la apertura, son los mejores regalos que tu familia puede compartir. Si las características de tu hijo(a) son presentadas de una manera sencilla y práctica, entonces tu hijo(a) las entenderá de esta manera.

Anunciando el nacimiento

Frecuentemente, lo primero que las personas pueden preguntar es si tu hijo(a) es un niño o una niña, y esto puede ser aterrador su aún no cuentas con información clara. Está bien posponer el anuncio hasta que estés listo.

Una estrategia que puedes usar es poner a tu hijo(a) un nombre de género neutro – un nombre utilizado tanto para niños como para niñas. Existen muchos nombres geniales de género neutro.

Es posible diferir cualquier pregunta más detallada con una simple declaración como: “nuestro bebé nació a las 6:20 esta mañana”, “damos la bienvenida al nuevo miembro de nuestra familia: [nombre]” y “¡estamos orgullosos de dar la bienvenida a [nombre] a nuestra familia!”

Algunos posibles escenarios podrían implicar el revelar un diagnóstico o una prueba, pero ten en mente que estos pueden “sacar a la luz” la situación de tu hijo(a): “vamos a nombrar a nuestro bebé [nombre], y tiene [diagnóstico]”, “mi hijo(a) está saludable y tiene una variación intersexual”, o “mi bebé está saludable y feliz, pero necesitamos descubrir más para poder decidir con que sexo le criaremos”.

Es posible descubrir el sexo de crianza que sea más viable, basándonos en consejos cuando tu hijo(a) aun es un bebé. En este escenario no es necesario revelar más información personal, a menos que el sexo asignado cambie.

Más acerca de este video en Naciones Unidas por la Visibilidad Intersex

Eligiendo un sexo

En la sociedad en la que vivimos, lo apropiado es asignar a tu hijo(a) como hombre o como mujer. Elige el que parezca ser más predominante, basándote en la información disponible. La asignación de sexo en realidad no requiere tratamiento quirúrgico u hormonal.

Reconoce que, como cualquier niño(a), esta asignación podría cambiar en el futuro. Más importante aún, no te sientas presionado a tomar decisiones rápidamente. Reúne información, contacta con organizaciones de apoyo dirigidas por personas intersexuales.

Adolescencia

La pubertad significa que los cuerpos cambian, y los diagnósticos de una variación intersexual pueden suceder en la pubertad o durante la adolescencia. Los mismos problemas que surgen con las cirugías genitales infantiles, también pueden pasar con las intervenciones médicas durante la adolescencia. Esto puede incluir intervenciones basadas en la presunta identidad de género. Las investigaciones publicadas en 2016, han mostrado altas tasas de abandono escolar debido, en parte, al impacto de las intervenciones médicas durante la pubertad.

Creemos que las intervenciones quirúrgicas y hormonales necesitan contar con evidencia, y ser justificadas cuidadosamente, basadas en los intereses a largo plazo del receptor. Los(as) adolescentes necesitan estar completamente involucrados en la toma de decisiones, y tener acceso a grupos de apoyo de personas con variaciones intersexuales, para permitirles una buena toma de decisiones.

Mi hijo(a) tuvo cirugía, pero…

Es común que los padres nos busquen cuando algo inesperado sucede: la cirugía no funcionó como se esperaba, o tu hijo(a) creció y adoptó una identidad de género diferente a la que originalmente se esperaba.

Sabemos que puede ser difícil tomar decisiones, y puede haber mucha presión para actuar rápidamente, sin buena información sobre las consecuencias a largo plazo. El apoyo que ofrecemos [las organizaciones intersexuales] es restringido, porque dependemos de voluntarios, pero estamos felices de hacer todo lo posible para ayudar – sin juzgar – sin importar la historia de tu hijo(a).

¿Qué tipos de diagnósticos existen?

Existen muchos tipos diferentes de cuerpos intersexuales y características sexuales. Nos hemos encontrado con niños(as) y adultos con: cromosomas XXY o Síndrome de Klinefelter, síndrome de insensibilidad a los andróginos (SIA), deficiencia de 5 alfa reductasa, mosaicismo, hipospadias, síndrome de Turner (X0), síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), micro-pene, genitales ambiguos, hiperplasia suprarrenal congénita (HSC), clitoromegalia, hiperandrogenismo, y muchos más.

Compartimos en común algunas experiencias de crecer con cuerpos que no encajan en las normas estereotípicas para las mujeres o para los hombres, y también tenemos muchas diferencias entre nosotros(as). Tenemos muchas formas diferentes de entender nuestros cuerpos, nuestros sexos y géneros; podemos preferir muchas palabras diferentes para describir nuestras características sexuales, y eso está bien.

Algunas veces podemos tener necesidades específicas asociadas a un diagnóstico. La HSC pudiera necesitar atención médica inmediata para controlar cuestiones adrenales. El síndrome de Klinefelter y de Turner pueden estar asociados a cuestiones específicas del desarrollo, que pueden necesitar apoyo. Algunas veces, estas situaciones pueden ser abrumadoras, y en otras ocasiones pueden parecer exageradas. Algunas personas pueden pasar toda una vida son ser diagnosticadas. El contacto con otras personas con diagnósticos similares puede hacer una gran diferencia.

El futuro

Las personas intersexuales llevan vidas felices y satisfactorias, y son activas en todos los ámbitos de la vida. Existimos, y también nuestras familias.

Nuestra sociedad está cambiando, está aceptando más las diferentes formas de ser hombre o mujer, y está aceptando más a las personas que nos entendemos a nosotros(as) mismos(as) de maneras diferentes. Existen desafíos para todos(as) nosotros(as), pero el futuro parece prometedor.

Recursos

Naciones Unidas por la Visibilidad Intersex

La historia del bebé M por Minna Burges

Carta a los padres de niñas* con Hiperplasia Suprarrenal Congénita y “genitales ambiguos” por Brújula Intersexual

CARTA DE UNA MADRE DE UNA PERSONA INTERSEXUAL CON HSC (Hiperplasia Suprarrenal Congénita) por Brújula Intersexual

Primum non nocere (o sobre lo irreversible)

Documental: La ciencia del género – Intersexuales 2012

Documental: Mi aventura Intersexual (Orchids: My intersex Adventure) 2010

Libro: El Chico de Oro de Abigail Tarttelin

Personas trans aparentando ser intersexuales (y el daño que hacen a los derechos intersexuales). Por Stop.genitalmutilation.org

Personas trans aparentando ser intersexuales (y el daño que hacen a los derechos intersexuales)

Por Stop.genitalmutilation.org

Traducción: Laura Inter del artículo “Trans persons posing as intersex (and the damage they do to intersex rights)” de Stop.genitalmutilation.org

Fuente: http://stop.genitalmutilation.org/post/Intersex-Posers

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Las personas trans que aseguran ser intersexuales por comodidad y beneficio personal, y el daño a corto y largo plazo que están infligiendo a los grupos intersexuales de autoayuda y al movimiento intersexual de derechos humanos, es un problema que tiene mucho tiempo y es doloroso, y a menudo es ignorado o trivializado incluso por algunas personas intersexuales y sus organizaciones (en mi experiencia, por quienes no fueron sometidxs a Mutilación Genital Intersexual cuando eran niñxs).

Un artículo de 2012 de Peggy Cadet & Marc D. Feldman, “Pretense of a Paradox: Factitious Intersex Conditions on the Internet” (La pretensión de una paradoja: Condiciones intersexuales facticias en internet), en la Revista Internacional de Salud Sexual (Vol 24, No. 2, p. 91-96, tandoline, academia) captura muy bien este problema – adivinen porqué este artículo en su mayoría es “pasado por alto” y rara vez citado…

Para quienes no tienen libre acceso al artículo-paywall, aquí hay algunos de los fragmentos más destacados (p. 94):

“Durante 15 años de involucrarse en los grupos de apoyo intersexuales, la primera autora [de este artículo], frecuentemente pudo observar los muy perjudiciales efectos de lxs farsantes intersexuales en los grupos de apoyo y en la información que se ofrece a personas intersexuales reales. [Lxs farsantes intersexuales], frecuentemente informan tener condiciones extremadamente raras o que no existen, y/o informan acerca de sus prolongados e infructuosos intentos de obtener un diagnóstico. Son falsxs, pero a menudo dramáticos, sus historias desinforman y frecuentemente obtienen una atención desproporcionada. Utilizan el tiempo y el esfuerzo de las personas que buscan ayudar a otrxs, frecuentemente haciéndoles realizar una inversión emocional significativa, y luego dejándoles desilucionados. Otrxs, buscando ayuda e información, se vuelven desconfiadxs después de darse cuenta que han sido engañadxs. El resultado final es que los servicios de apoyo mutuo, potencialmente valiosos, dejan de estar disponibles”.

“La desinformación difundida por los farsantes intersexuales, no solo es dañina a corto plazo para sus contactos inmediatos, sino también – cuando se incorpora a fuentes de información tales como libros, documentales en video, y charlas personales – la desinformación influye a largo plazo en los protocolos de tratamiento para las personas intersexuales. Los investigadores en psicología y disciplinas similares, deberían estar conscientes de que la información que viene de personas que aparentan ser intersexuales es fabricada y engañosa”.

 “Las personas con condiciones intersexuales falsas, a menudo reclaman la autoridad de poseer experiencia en cuestiones intersexuales, y utilizan sus supuestas condiciones como una credencial, pero luego deshonestamente insisten en que verificar la credencial de alguien sería una invasión a la privacidad. Pueden apelar a políticas y leyes relacionadas a la privacidad médica, aunque esto no impide que la paciente por sí misma comparta documentación ni que de su permiso para que sea compartida”.

¡Gracias Peggy Cadet y Marc Feldman!

Video: Cirugías Intersexuales: Gonadectomia. Por Emily Quinn

Video: Cirugías Intersexuales: Gonadectomia

Por Emily Quinn

Transcripción y traducción al español: Laura Inter

¡Hola! Bienvenidos a #experienciasintersexuales, si vieron mi video la semana pasada, espero que hayan aprendido más acerca de tener Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos (SIA). Si aún no lo han visto, den click aquí. Les dejo este enlace porque de otra manera este video puede resultar un poco confuso.

Nuevamente, no soy doctora ni científica, ni represento a todas las personas intersexuales, solo soy una persona intersexual que va a utilizar los siguientes dos videos para hablar acerca de 3 cirugías diferentes que se realizan a personas intersexuales.

Lxs bebés y jóvenes intersexuales son operados todo el tiempo, con o sin su consentimiento informado, así que esta no será la primera vez que me escucharás hablando de las cirugías.

Específicamente para las personas con Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos (SIA), existen tres cirugías principales que les pueden realizar, y la primera de la que les quiero hablar es llamada gonadectomia, o extirpación de las gónadas. Así que, si recuerdan el video de la semana pasada, las gónadas en las personas con SIA son testículos, así que sería la extirpación de los testículos.

No estoy hablando acerca de las cirugías que se realizan porque exista algún riesgo médico, porque algunas veces eso puede pasar, de lo que estoy hablando, son de la gran mayoría de las cirugías que se realizan en personas intersexuales y que no son médicamente necesarias. Y para las personas con SIA, la gonadectomia generalmente no es médicamente necesaria.

Muchos doctores dicen que es necesaria por las estadísticas que tienen sobre los hombres típicos – cisgénero, XY -, donde sus testículos descenderán en el escroto o bolsas escrotales, porque resulta que si están dentro del cuerpo la temperatura es muy alta para ellos. Y es por eso que el escroto parece contraerse cuando hace frío, y relajarse cuando hace calor, lo cual es una manera de regular la temperatura de los testículos. Pero, las personas intersexuales como yo, no necesitamos ese tipo de regulación en la temperatura. Mi cuerpo no depende del esperma ni de otras cosas en esos testículos, y esos hombres sí. Pero de lo que si depende mi cuerpo es de las hormonas [que producen los testículos], eso significa que cuando son extirpados los testículos o gónadas de alguien, tiene que someterse a una terapia de reemplazo hormonal (TRH) por el resto de su vida, para intentar obtener esas hormonas que ya no produce.

Si recuerdan de mi último video, es muy complejo lidiar con las hormonas, así que la TRH es muy importante, pero puede ser muy difícil regular tus hormonas, encontrar los niveles hormonales correctos. Los problemas para regular las hormonas no solo le suceden a las personas intersexuales, le suceden a cualquiera que tenga que tomar hormonas o que las tome como anticonceptivo, puede resultar muy difícil descubrir que funciona para tu cuerpo.

Así que pueden imaginar que terrible es cuando los doctores extirpan los testículos de alguien sin su permiso ni consentimiento, o sin proporcionarles toda la información que necesitan para poder tomar una decisión informada acerca de su cuerpo y poder proporcionar su pleno consentimiento informado.

Van a escuchar mucho este término: consentimiento informado. Esto significa que cuando alguien da su consentimiento o permiso para que le realicen una cirugía, los doctores deben de proporcionar todas las razones para realizar esa cirugía, todas las posibles alternativas en lugar de la cirugía, todas las estadísticas de los riesgos que pueda tener la cirugía, todo lo que puede salir mal debido a la cirugía, y todos los cuidados y mantenimiento que se deben tener después de la cirugía. Y la persona debe de tener una edad que le permita realizar una decisión informada acerca de su cuerpo, sin ninguna presión de los doctores, eso es consentimiento informado.

Mis doctores me dijeron que iba a contraer cáncer testicular, a menos que extirparan mis testículos, pero como dije, eso no es consentimiento informado, porque de hecho eso no es verdad.

A veces los doctores no proporcionan información precisa y completa, o intentan presionar a sus pacientes o a sus padres para que tomen una decisión.

Una vez, hace aproximadamente 2 años, un doctor de la UCLA, me contó una horrible historia de una paciente con una variación intersexual diferente a la mía, que tuvo cáncer de ovarios ¡en sus ovarios!… ¡Yo ni siquiera tengo ovarios!… pero era su manera de presionarme y de asustarme para que me sometiera a cirugía, eso no es consentimiento informado. Eso fue como decirle a alguien: “Oh, esta persona que definitivamente no está relacionada contigo, tuvo cáncer en la pierna, así que vamos a tenerte que quitar la tuya también”. Y, no, así no es como esto funciona.

Otro ejemplo, conozco algunas personas a las que no se les dijo que tenían que tomar una TRH por el resto de sus vidas, hasta después de haberles realizado esta cirugía que alteró sus vidas para siempre… ¿Cómo eso puede ser consentimiento informado? “Oh, y por cierto, vas a tener que tomar estas píldoras por el resto de tu vida, después de que extirpemos esta parte de tu cuerpo que es totalmente funcional”. En verdad, ¡¿no creen que eso es algo que la persona debería de saber?!

En otros casos, muchos doctores incluso han mentido cuando se trata de extirpar los testículos, algunos dicen que ya eran cancerosos, o algunos ni siquiera les dicen a sus pacientes que eran testículos, sino que les dicen: “Oh, tus ovarios tienen cáncer, así que vamos a extirparlos y esa es la razón por la que no podrás tener hijos”. Nada de eso es consentimiento informado, nada de eso está bien.

Actualmente, pareciera que los doctores están siendo más abiertos y honestos con sus pacientes, muchas de esas mentiras sucedieron en los últimos 20 o 15 años, aunque afortunadamente esa parte parece estar cambiando, esto aún sigue sucediendo alrededor del mundo.

Seas intersexual o no, tienes el derecho de tener pleno consentimiento informado antes de que cualquier procedimiento médico sea realizado en tu cuerpo. Si esto no se lleva a cabo, es una violación de tus derechos humanos.

Y lo siento en nombre de todos los doctores que lo han hecho, que me han hecho hacer este video.

Sé que es mucha información, acerca de las terribles cosas que le sucede a las personas intersexuales, así que simplemente respiremos profundamente… Ok, así que ya fue mucha información, y aún tenemos dos cirugías más de las que hablaremos, esto en lo que respecta a las personas con insensibilidad a los andrógenos, así que guardaré eso para mí próximo video.

Por ahora, si aprendiste algo en este video, por favor dame pulgar arriba, y déjame saber tus pensamientos abajo en los comentarios. ¡Nos vemos la próxima semana!

Video: Las Personas Intersexuales y la Física del Juicio. Por Cecelia McDonald

**Nota Importante: En el video Cecelia McDonald comenta que le extirparon las gónadas debido a que los doctores le dijeron que podían volverse cancerosas, haciéndola dependiente de por vida a tomar hormonas de manera sintética, es decir a una terapia de reemplazo hormonal, la cual no sería necesaria de haberle dejado sus gónadas intactas. El riesgo de cáncer en casos como el de Cecelia es de aproximadamente 9%, siendo que el riesgo de cáncer de mamá es de 12%, y no a todas las personas les quitan los senos para prevenir el cáncer, simplemente les realizan exámenes periódicos en sus senos para detectar cualquier indicio de cáncer. En Brújula Intersexual creemos que en casos como el de Cecelia, lo ideal no es extirpar las gónadas sanas de las personas con Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos, sino realizar exámenes periódicos para detectar si hay indicios de cáncer, al igual que a otras personas les realizan exámenes periódicos en sus senos en lugar de extirparlos; esta es una medida mucho menos agresiva para el organismo, más humana y coherente, porque ¿Qué sentido tiene reparar algo que no está roto? ¿Por qué eliminar un órgano sano y funcional? Para más información sobre esto, da click aquí.

Documental: Mujeres que corren como Hombres – Discriminación que sufren las atletas intersexuales

Documental: Mujeres que corren como Hombres – Discriminación que sufren las atletas intersexuales

Documental que expone la discriminación que viven las atletas intersexuales.